Seminario web de CSOFT: Cómo realizar con éxito ensayos clínicos en el extranjero como una pequeña y mediana empresa biofarmacéutica

17 de noviembre de 2021

BOSTON, MA, 17 de noviembre de 2021. En este seminario web gratuito, nuestros panelistas, el Dr. Vladimir Misik y Joshua Maislin, analizarán las principales tendencias actuales y futuras de los ensayos clínicos, así como preguntas importantes sobre la estrategia de los ensayos clínicos para las pequeñas y medianas empresas biofarmacéuticas. Además, la audiencia podrá aprender más sobre la importancia del cumplimiento normativo y la traducción de contenido de seguridad, así como los desafíos y soluciones para prepararse para ingresar a los mercados extranjeros.

El Dr. Vladimir Misik, socio y fundador de LongTaal, describirá los principales criterios y factores importantes para las pequeñas y medianas empresas biofarmacéuticas que buscan expandir su ROI y desarrollo fuera de los principales mercados, incluidas las tendencias del mercado de la industria y las oportunidades de crecimiento. El Dr. Misik también cuantificará la naturaleza de la inversión en la industria de ensayos clínicos (CT) y predecirá qué mercados verán el mayor crecimiento en el futuro próximo.

Joshua Maislin, Gerente Sénior de Éxito del Cliente en CSOFT Health Sciences, analizará cómo las pequeñas y medianas empresas biofarmacéuticas pueden aprovechar las mejores prácticas para garantizar que se traduzca toda la documentación técnica, los informes y datos de seguridad del paciente y otros aspectos importantes. y cumple con los organismos reguladores pertinentes.

Únase al Dr. Misik junto con Joshua Maislin, en el seminario web en vivoel lunes 22 de noviembre de 2021 a las 11:30 a.

Para obtener más información o para registrarse en este evento, visiteCómo realizar con éxito ensayos clínicos en el extranjero como una pequeña o mediana empresa biofarmacéutica.

Acerca de CSOFT Ciencias de la Salud

CSOFT Health Sciences, líder en traducciones médicas, brinda servicios de traducción médica integrales para todas las fases del ciclo de vida del producto, desde la preclínica hasta el poslanzamiento. También nos especializamos en consultoría de acceso al mercado, redacción médica y presentaciones de CTD/eCTD con la FDA, EMA y NMPA. Nuestras operaciones están certificadas en ISO 9001:2015 e ISO 13485:2016, lo que garantiza que nuestras soluciones personalizadas cumplan con los rigurosos requisitos reglamentarios de las presentaciones globales. Obtenga más información aquí.

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