BOSTON, 26 de junio de 2020 /PRNewswire/ —CSOFT Health Sciences, un proveedor líder de soluciones de comunicaciones médicas transfronterizas, se complace en anunciar el cargo de la vicepresidenta sénior Dra. Nimita Limaye papel como el nuevo Presidente Regional de la Comunidad de Redacción Médica India de DIA. El compromiso del Dr. Limaye de liderar esta iniciativa demuestra el apoyo de CSOFT a las iniciativas clave de DIA en el espacio de comunicación de la atención médica.

Frank Hubbard, PhD, presidente de DIA Global Medical Writing Community, dijo: "Estamos encantados de dar la bienvenida a Nimita Limaye, PhD, como presidenta regional de DIA India Medical Writing Community recientemente relanzada. . ¡Con su amplia experiencia en la industria y su estrecha afiliación con DIA durante los últimos 15 años, Nimita es una valiosa adición para liderar la nueva iniciativa!” La Dra. Hubbard recomendó además la publicación de CSOFT por parte de la Dra. Limaye en su presentación más reciente al Foro global DIA, "Escritura médica: el lenguaje y el arte de la comunicación científica".

"Estoy muy emocionado de que tendremos una próspera comunidad de escritores médicos, compartiendo conocimientos y mejores prácticas no solo en Asia, sino también con la comunidad mundial de escritores médicos," Dr. Limaye dicho. Con experiencia en compañías farmacéuticas, CRO y de consultoría globales, incluidas Altana Pharma, SIRO Clinpharm, IQVIA, Tata Consultancy Services, el Dr. Limaye aporta un compromiso demostrado para garantizar la diversidad de liderazgo intelectual a la comunidad de redacción médica de DIA.

DIA 2020 marca una de las primeras conferencias de la industria farmacéutica que se lleva a cabo completamente en línea, con líderes sénior de Merck, PPD, Pfizer, Janssen of Johnson & Johnson, IQVIA, Covance, así como reguladores de NMPA, EMA, FDA y más. Con el enfoque centrado en el paciente como tema clave, brinda el enfoque necesario a los problemas de vanguardia de las comunicaciones médicas. Pfizer destaca la necesidad de mejorar los canales centrados en el paciente para llegar mejor al 45 % de las consultas de pacientes globales que se originan en Brasil, Estados Unidos, China, Australia y Japón a través del avance de las guías de estilo globales y la interpretación local. CISCRP enfatiza la necesidad de aumentar la diversidad de los ensayos clínicos al empoderar a los pacientes para que se conviertan en defensores de su participación, examinando la falta de participación de minorías específicas como un problema para los desarrolladores de fármacos.

La directora ejecutiva de CSOFT, la Sra. Shunee Yee, enfatiza: "Las regulaciones para los ensayos clínicos difieren en cada país, y entrar en los mercados extranjeros de manera efectiva requiere conocimiento local, traducciones de calidad y redacción médica experta para el éxito global".

Acerca de CSOFT Ciencias de la Salud

CSOFT Health Sciences ofrece servicios de traducción médica integrales para todas las fases del ciclo de vida del producto, desde la fase preclínica hasta la fase posterior al lanzamiento. También nos especializamos en consultoría de acceso al mercado, redacción médica y presentaciones de CTD/eCTD con la FDA, EMA y NMPA. Nuestras operaciones cumplen con la norma ISO 17100 y cuentan con la certificación ISO 9001:2015 e ISO 13485:2016, lo que garantiza que nuestras soluciones personalizadas cumplan con los rigurosos requisitos reglamentarios de las presentaciones globales. Obtenga más información aquí.

CONTACTO: Shelby Stubbs, Shelby.stubbs@csoftintl.com